[ad_1]
Sebuah komite penasihat ahli untuk Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit memberikan suara seperti yang diharapkan pada Minggu sore untuk merekomendasikan distribusi vaksin Johnson & Johnson kepada semua orang dewasa di Amerika Serikat.
Persetujuan komite menggemakan keputusan Food & Drug Administration Sabtu malam untuk mengotorisasi vaksin untuk penggunaan darurat. Ini adalah vaksin Covid-19 ketiga yang disahkan untuk orang Amerika dalam waktu kurang dari setahun. Pengiriman pertama diharapkan mencapai negara bagian pada hari Selasa.
Komite tidak mempertimbangkan apakah negara bagian harus memprioritaskan vaksin sekali pakai untuk kelompok populasi tertentu, atau bagaimana mereka harus menyebarkannya dibandingkan dengan dua vaksin resmi lainnya.
“Itu bukanlah keputusan yang siap kami buat,” kata Dr. José Romero, pejabat kesehatan tertinggi Arkansas dan ketua komite.
Panel memilih 12 mendukung vaksin dan tidak ada yang menentang, dengan satu penolakan.
Komite bertindak dengan sedikit perdebatan setelah presentasi yang menunjukkan bahwa vaksin itu 85 persen melindungi terhadap penyakit Covid-19 yang parah di semua lokasi uji klinis dan memberikan perlindungan lengkap terhadap rawat inap dan kematian.
Para ahli menunjukkan bahwa vaksin Johnson & Johnson akan lebih mudah didistribusikan daripada dua vaksin lainnya, yang dibuat oleh Moderna dan Pfizer dengan mitranya di Jerman, BioNTech. Ini hanya membutuhkan satu tembakan, bukan dua dan dapat disimpan di lemari es standar, bukan di freezer. Para profesional kesehatan telah mencatat bahwa itu bisa sangat cocok untuk daerah terpencil dan klinik serta situs vaksinasi massal drive-through.
Panitia menimbang keuntungan tersebut terhadap tingkat kemanjuran suntikan yang agak lebih rendah dalam uji klinis. Suntikan Pfizer dan Moderna masing-masing terbukti sekitar 95 persen melindungi terhadap gejala penyakit Covid, sedangkan tembakan Johnson & Johnson 72 persen efektif melawan penyakit sedang hingga parah di situs percobaan AS.
Namun, perbandingan langsung antar vaksin bermasalah, karena uji coba dilakukan di lokasi yang berbeda pada waktu yang berbeda. Misalnya, vaksin Pfizer dan Moderna diuji sebelum varian baru virus yang bermasalah muncul di Inggris, Afrika Selatan, dan tempat lain.
Panel, itu Komite Penasehat Praktek Imunisasi, meninjau satu survei baru-baru ini yang menunjukkan bahwa, dengan pilihan antara vaksin dua dosis seefektif Pfizer atau Moderna atau vaksin dosis tunggal seefektif Johnson & Johnson, hanya 7 persen responden memilih Johnson & Johnson. Dua puluh satu persen mengatakan mereka akan mengambil keduanya.
Yang penting, dari 58 persen responden yang mengatakan mereka lebih suka vaksin seperti Pfizer atau Moderna, hampir setengahnya mengatakan mereka akan menggunakan vaksin seperti Johnson & Johnson daripada menunggu satu bulan untuk salah satu dari dua lainnya.
Komite tersebut bertemu hampir tepat satu tahun setelah kematian pertama yang terkait dengan Covid-19 di Amerika Serikat. Panitia diharapkan bertemu lagi pada hari Senin dan membahas ketiga vaksin, termasuk bagaimana mereka dapat digunakan dengan baik di antara kelompok populasi yang berbeda.
[ad_2]
Sumber Berita
