Obat Antivirus COVID-19 Merck Pangkas Rawat Inap dan Kematian hingga Setengahnya

  • Whatsapp


Vaksin akan menjadi jalan keluar dari pandemi, tetapi tidak semua orang di dunia ini diimunisasi namun, dan suntikan itu tidak 100% efektif dalam melindungi orang agar tidak terinfeksi virus COVID-19. Jadi perawatan obat antivirus akan menjadi kunci untuk memastikan bahwa orang yang terinfeksi tidak menjadi sakit parah.

Merck diumumkan hasil yang menggembirakan dari penelitian obat antivirus COVID-19, molnupiravir. Dalam pandangan awal pada data dari studi Fase 3, perusahaan mengatakan obat tersebut menurunkan risiko rawat inap atau kematian sebesar 50% pada mereka yang menggunakan pil dibandingkan dengan orang yang tidak mendapatkan obat setelah mereka mengembangkan COVID-19 ringan hingga sedang. Dua puluh sembilan hari setelah mendapatkan obat atau plasebo, 7,3% dari mereka yang menerima molnupiravir dirawat di rumah sakit atau meninggal dibandingkan dengan 14,1% orang yang mendapatkan plasebo.
[time-brightcove not-tgx=”true”]

Obat ini adalah antivirus oral pertama melawan COVID-19, dan dimaksudkan untuk diresepkan bagi orang yang mengalami gejala COVID-19 tetapi tidak cukup sakit sehingga memerlukan rawat inap. Remdesivir, obat pertama disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) untuk mengobati penyakit ini, ditujukan untuk orang yang dirawat di rumah sakit dengan COVID-19 dan harus diberikan secara intravena. Tiga obat antivirus lain yang telah menerima otorisasi penggunaan darurat (EUA) juga diberikan melalui IV.

Berdasarkan hasil yang sangat positif, Merck menghentikan uji coba lebih awal karena obat tersebut menunjukkan manfaat yang jelas. Merck akan segera mengajukan permohonan EUA obat ke FDA dan badan pengatur lainnya di seluruh dunia.

Analisis tersebut melibatkan 775 pasien dari lokasi percobaan di seluruh dunia, yang meminum pil atau plasebo dua kali sehari selama lima hari. Molnupiravir bekerja dengan menghalangi SARS-CoV-2 dari menyalin materi genetiknya, yang perlu dilakukan untuk menginfeksi lebih banyak sel. Karena kemungkinan menargetkan mekanisme dasar yang diandalkan virus untuk bereplikasi, dan bukan bagian yang bermutasi untuk membentuk varian baru, studi praklinis dan manusia awal juga menunjukkan bahwa obat tersebut efektif melawan berbagai varian virus.

Menurut rilis dari perusahaan, Merck telah memproduksi molnupiravir, dengan harapan studi Fase 3 akan menunjukkan bahwa itu aman dan manjur. Perusahaan telah setuju untuk memberikan 1,7 juta dosis molnupiravir kepada pemerintah AS, sambil menunggu persetujuan dari FDA. Merck juga telah menandatangani perjanjian lisensi dengan produsen generik untuk membuat obat untuk lebih dari 100 negara berpenghasilan rendah dan menengah jika menerima otorisasi di sana.



Sumber Berita

Pos terkait

Tinggalkan Balasan

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *

Situs ini menggunakan Akismet untuk mengurangi spam. Pelajari bagaimana data komentar Anda diproses.