Stres psikologis tampaknya sedikit mempercepat beberapa langkah penuaan, meskipun sebagian besar bukti untuk korelasi ini berasal dari penelitian pada hewan. Bukti menunjuk ke peradangan kronis, dan sistem kekebalan secara umum, sebagai faktor penting dalam korelasi ini. Secara terpisah, peradangan kronis pada jaringan otak diketahui penting dalam kondisi neurodegeneratif, dan perilaku kekebalan bawaan sel yang dikenal sebagai mikroglia akhir-akhir ini mendapat perhatian yang meningkat dalam konteks ini. Para peneliti di sini bergabung untuk membahas apakah mikroglia mungkin merupakan hubungan utama antara stres dan penuaan yang dipercepat.
Kredit gambar: Pixabay (Lisensi Pixabay gratis)
Hubungan antara sistem saraf pusat (SSP) dan mikroglia adalah seumur hidup. Mikroglia berasal dari kantung kuning telur embrio selama perkembangan dan mengisi SSP sebelum sawar darah otak terbentuk. Di SSP, mereka membentuk populasi yang memperbaharui diri. Meskipun mereka mewakili hingga 10% dari semua sel otak, kita baru mulai memahami seberapa banyak otak homeostasis bergantung pada fungsi fisiologisnya. Seringkali dibandingkan dengan pedang bermata dua, mikroglia memiliki potensi untuk digunakan pelindung saraf peran yang juga dapat memperburuk neurodegenerasi setelah dikompromikan.
Mikroglia dapat meningkatkan pertumbuhan sinaptik selain menghilangkan sinapsis yang kurang aktif. Kehilangan sinaptik, yang dianggap sebagai salah satu korelasi patologis terbaik dari penurunan kognitif, adalah ciri khas dari gangguan depresi mayor (MDD) dan penuaan kognitif. Stres psikologis jangka panjang mempercepat penuaan sel dan menjadi predisposisi berbagai penyakit, termasuk MDD, dan penurunan kognitif. Di antara mekanisme yang mendasarinya, peradangan saraf yang diinduksi stres mengubah interaksi mikroglial dengan lingkungan sekitarnya parenkim sel dan memperburuk oksidatif seharusnyan dan kerusakan sel, sehingga menginduksi perubahan mikroglia dan neuron khas penuaan kognitif.
Berfokus pada interaksi mikroglial dengan neuron dan sinapsisnya, ulasan ini membahas komunikasi yang terganggu antara sel-sel ini, terutama yang melibatkan fraktalkin sinyal dan reseptor pemicu yang diekspresikan pada sel myeloid (TREM). Secara keseluruhan, stres kronis muncul sebagai pemain kunci dalam penuaan sel dengan mengubah mikroglia masuk akal, terutama melalui defisiensi pensinyalan fraktalkin. Untuk mempelajari penuaan sel, novel tomografi emisi positron pelacak radio untuk TREM dan keluarga reseptor purinergik menunjukkan minat untuk studi manusia.
Tautan: https://doi.org/10.3389/fnmol.2021.749737
Sumber: Melawan Penuaan!
